Cofepris alerta por falsificación de medicamentos utilizados para el cáncer y el VIH

• La Cofepris alerta a la población sobre la falsificación de los medicamentos Kadcyla, Stribild y Anesket ketamina, utilizados en la lucha contra el cáncer y el VIH

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de tres insumos para la salud, por lo que exhortó a la población evitar su consumo.

Los productos son:

Kadcyla (trastuzumab emtansina) que se utiliza para pacientes con cáncer de mama.
Al respecto, la empresa Productos Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 con fecha de vencimiento 20 de abril 2023, en presentación de frasco con 100 mg.

Entre las irregularidades, están el código 10185236 MX que se localiza en la parte superior de la etiqueta, además de que el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.

Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) tratamiento para el VIH, con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.
Además, la Cofepris explicó que desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario le solicitó la revocación del registro sanitario, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.

El anestésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50 mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario.
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Sumado a lo anterior, la tipografía e impresión no corresponden al producto original. Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.

Ante este panorama, la dependencia sanitaria recomendó no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, “ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes”.

En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, se puede levantar el reporte en el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx