Mónica Herrera, Diputada Federal logra creación del Registro Nacional de Enfermedades Raras 

El dictamen fue aprobado por unanimidad, contando con el respaldo de diputadas y diputados de todas las fuerzas políticas, lo que refleja un consenso en torno a la importancia de atender este tema de salud pública.

May Hilario

Martínez de la Torre, Ver.

La Cámara de Diputados aprobó el dictamen que reforma la Ley General de Salud en materia de enfermedades raras, con el objetivo de fortalecer su atención y visibilización dentro de las políticas públicas del país.

La iniciativa, impulsada por una legisladora federal Mónica Herrera Villavicencio, representa un avance significativo en el reconocimiento de miles de pacientes y familias que viven con padecimientos de baja prevalencia, los cuales históricamente han enfrentado desafíos en diagnóstico, tratamiento y acceso a servicios de salud.

Como parte de esta reforma, se contempla la construcción del Registro Nacional de Enfermedades Raras, herramienta que permitirá contar con información precisa para el diseño de estrategias de atención, investigación y seguimiento médico.

Durante la sesión, el dictamen fue aprobado por unanimidad, contando con el respaldo de diputadas y diputados de todas las fuerzas políticas, lo que refleja un consenso en torno a la importancia de atender este tema de salud pública.

En el proceso legislativo también se destacó el acompañamiento del senador Emmanuel Reyes Carmona, así como de Jacqueline Tovar y Juana Inés Navarrete, quienes han impulsado acciones en favor de las personas que viven con estas condiciones.

Con esta aprobación, se da un paso hacia la consolidación de un sistema de salud más incluyente, orientado a garantizar atención digna y oportuna para todos los sectores de la población, especialmente aquellos que han permanecido en situación de vulnerabilidad.